COMPTE RENDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du 9 nooenibre 19 H 



A. Pictet et A. Gams. Synthèse de la berbérine. — E. Ferrario et N. Gor- 

 fine. Dérivés du p-amino-azobenzène. — D. Maron et D. Salzberg. Prépa- 

 ration du 5-amino-2,6-diméthyl-beazimidazol. 



M. le prof. A. Pictet décrit la syntJièse de la berbérine, qu'il 

 a réalisée avec M. A. Gams. La première partie de ce travail, dont 

 M. Gams a rendu compte dans une précédente séance, avait conduit 

 à la préparation de la vératryl-niéthijlène-dioxij-dihydro-isoqiii- 

 noline de la formule suivante : 



En réduisant ce composé par l'étain et l'acide chlorhydrique, 

 les auteurs l'ont converti en vératryl-norhydroliydrastinine (I) 

 (aiguilles incolores, fusibles à 208-210°), et en chauffant celle-ci 

 à 100° avec du méthylal et de l'acide chlorhydrique, ils ont obtenu, 

 selon l'équation suivante, une base (II) qui s'est montrée identique 

 à la tétrahydro-berbérine, préparée en 1863 par Hlasiwetz et Gilni 

 à partir de la berbérine. 



CHo< (11' +CH2(0H)o - CHo 



OCH3 

 OCH3 



