90 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



La synthèse de l'hydroberbérine entraîne celle de la berbérine, 

 Hlasiwetz et Gilm, et d'autres observateurs après eux, ayant établi 

 que le premier de ces alcaloïdes fournit facilement le second sous 

 l'influence des agents oxydants faibles. MM. Pictet et Gams ont 

 tenu cependant à répéter l'opération avec leur produit synthétique; 

 ils ont obtenu ainsi une série de sels, qu'ils ont comparés à ceux 

 de la berbérine naturelle ; l'identité a pu être constatée dans tous 

 les cas. 



M. E. Ferrario décrit quelques dérivés du p-amino-azoben- 

 zène, qu'il a étudiés avec M. X. Gorfixe. 



M. D. Maron complète une communication précédente sur 

 YamiTio-diinéthyl-benziniidazol (^formule I) en disant que la 

 préparation de ce corps, telle (ju'il l'a décrite avec M. D. Salzberg, 

 présente certains inconvénients. On obtient la même substance 

 d'une façon plus nette et avec un meilleur rendement, en chauffant 

 le diacétyl-triaininotohiène II avec de l'acide acétique g-lacial 

 et en saponifiant le produit par l'acide chlorhydrique. L'acide 

 acétique n'ag-it, dans ce cas, que comme déshydratant. 



Nïï,/\™\, ,„ CH3.CO.Nh/^^^H.CO.CH3 î.^Ho/'^NH.CO.CHs 



CH3I yN V CH3I yNHo. CH3'. /NH.CO.CH3 



I II III 



Lorsqu'on soumet au même traitement l'isomère III, on n'obtient 

 que le triacétijl-trianiinotoliiène, et pas de composé imida- 

 zolique. 



Séance du là décembre 



F. Reverdin et A. de Luc. Constitution de l'éiher monométhylique de la 

 dinitrohydroquinoue de W'eselsky et Benedikt. — H. Golblum et F. Ter- 

 likowski. Préparation et propriétés de quelques perchlorates. 



M. F. Reverdin avait décrit précédemment la nitramine d'une 

 dinitro-monométhyl-p-anisidlne fusil)le à 125°, qui fournit par 

 l'action de la lessive de soude étendue Vétlier monométJiyliqae 

 de la dinitrohydrocfuinone fusible à iO'2°. Cet éther pouvait 

 correspondre à l'une ou à l'autre des deux formules : 



OCH3 OCH3 



NO.X NNO 



OH 

 I 



