92 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du 44 janvier 4942 



A. Brun. Sur la cristallisation des silicates contenant de l'alumine et des 

 alcalis. — A. Kaufmann et E. Vonderwahl. Nouvelle formule des 

 cyanines. 



M. A. Brun donne quelques indications sur la cristallisation 

 de l'ort/ioclase par voie sèche. Il décrit sa synthèse et indique les 

 conditions qu'il faut remplir pour amener le mag-ma à la cristal- 

 lisation. 



M. A. Kaufmann a préparé, avec la collaboration de M. E. Von- 

 DERW^\HL, une isocyanine par condensation de l'iodométhylate 

 de 2-phénvlquinoline et de l'iodéthjlate de quinaldine. Ce mode 

 de formation et sa décomposition lui font assigner la formule 

 suivante : 



N.CHo 



On obtient le même corps en remplaçant l'iodométhylate de 

 2-phénylquinoline par celui de i-chloro-2-phénylquinoline. L'atome 

 de chlore est alors éliminé à l'état d'acide chlorhvdrique. Gela 

 montre : i" que le groupe GH central occupe bien la position 4 du 

 noyau phénylquinolinique, et â*' que la formule C28H27N2I, attri- 

 buée au colorant par Spalteholz, Miethe et Book, doit être rem- 

 placée par la formule G28H25N2I. 



Le colorant perd de l'iodure de méthyle lorsqu'on le chauffe 

 dans le vide à son point de fusion (230°V Le résidu s'oxyde en 

 solution alcaline en donnant de l'acide quinaldique et de la 

 N-méthyl-2-phényl-4-quinolone, ce qui confirme la constitution 

 indiquée. 



Séance du 8 février 



S. Pv.eicli et I. Pinczewski. Aldéhyde 2-D-dinitrobenzoïque. — L. Duparc. 

 Sur l'analyse des silicates. 



En vue de recherches sur l'empêchement stérique, M. S. Beich 

 a préparé, avec M. L Pinczewski, Valdéhyde 2-6-dinitroben- 

 zoïque qui n'a pas encore été décrite jusqu'ici. On part du 2-6- 

 dinitrotolaène, que l'on chauffe sous pression avec du brome. 



