DANS LES SOLUTIONS DE BENZÈNE 221 



trouve qu'il existe entre les deux spectres une relation très 

 simple : 



Lies têtes de bande de la solution à — 192" sont déplacées vers le 

 rouge d'un nomhre constant de vibrations par rapport à celles du 

 spectre de vapeur. 



On constate ainsi un déplacement de 14 ^mm. en moyenne. 

 Comme les mesures de Grèbe ne s'étendent pas assez loin dans 

 l'ultraviolet, il n'est pas possible de comparer la sixième bande 

 principale. Le calcul nous fournit comme longueur d'onde de 

 la bande de vapeur correspondant à cette sixième bande prin- 

 cipale la valeur 231,5 et en effet Friedrichs a trouvé une bande 

 à 231,9 et Hartley, à 53°, une bande à 231,5. 



C'est à la température ordinaire que les bandes sont le plus 

 large sur les spectrogrammes. En abaissant la température, on 

 constate d'abord un rétrécissement ; mais ensuite les bandes 

 apparaissent plus larges à — 192° qu'à — 90°. Ce phénomène, 

 nettement visible sur les spectrogrammes, ne fournit à la me- 

 sure que de très faibles différences qui sont en partie comprises 

 dans les limites des erreurs d'observation. 



On pourrait de là prétendre que, pour certaines bandes, il 

 doit exister une température à laquelle les bandes présentent 

 une largeur minimum. Cette propriété ne serait pas invraisem- 

 blable. M. Becquerel a en effet observé que des bandes d'ab- 

 sorption des composés de l'urane ont un minimum de largeur à 



