222 SUR l'apsorption de la lumière 



très basse température, en dessous du point d'ébullition de 

 l'hydrogène liquide. Cependant une conclusion pareille paraît 

 encore un peu osée. La largeur des bandes telle qu'elle appa- 

 raît sur un spectro gramme n'est pas une grandeur physique 

 bien définie. Elle dépend aussi bien du temps d'exposition que 

 de l'absorption générale qui accompagne toujours l'absorption 

 de bandes, ainsi que de la source lumineuse et de la sensibilité 

 des plaques. 



Dans les expériences préliminaires, nous avons, il est vrai, 

 déterminé les temps de pose de telle sorte que dans les parties 

 non absorbantes du spectre le noircissement soit le plus possible 

 égal ; nous croyons cependant devoir laisser à des recherches pho- 

 tométriques le soin de trancher la question quantitativement. 



La seule chose que nous puissions affirmer avec certitude est 

 que cette variation de largeur des bandes est relativement fai- 

 ble et qu'elle ne suit pas la simple loi quadratique proposée par 

 Becquerel dans ses premiers travaux. Il importe aussi de 

 remarquer le très faible déplacement des bandes par abaisse- 

 ment de température, surtout si l'on considère qu'en abaissant 

 la température, la variation de la constante diélectrique est 

 considérable puisqu'elle devient en effet double d'après les 

 recherches de R. Abegg et Seitz K 



IL Les deux bandes du second groupe ont respectivement 

 comme nombre de vibrations : 3741 \/mm. pour celle qui n'ap- 

 paraît qu'à la température ordinaire et 4377 \ mm. pour celle 

 que l'on ne trouve qu'à basse température. Ici encore, la diffé- 

 rence totale du nombre des vibrations est presque un multiple 

 de 91. On a en effet : 



4377 - 3741 = 646 = 92,2 X 7. 



On peut considérer l'accord entre les chittres comme partait 

 si l'on note que la comparaison de valeurs obtenues à des tem- 

 pératures très diverses doit nécessairement fournir une grosse 

 différence. La différence n'est pas la même, il est vrai que pour 

 les bandes principales : les deux bandes semblent déplacées 

 vers le rouge. 



' Zeit. fûrphys. chem., 29 p. 242 (1899). 



