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l'action réciproque entre l'alcool et le benzène. Une telle action 

 réciproque n'est pas exclue, elle est au contraire assez proba- 

 ble. Il n'y a en effet qu'à se rappeler la façon anormale dont se 

 comportent les solutions de benzène et d'alcool dans les recher- 

 ches sur l'abaissement du point de fusion de ce mélange, phé- 

 nomènes qui semblent aussi être dûs à une action réciproque 

 analogue. 



Il est, par suite, intéressant d'étudier le spectre du benzène 

 dans un autre dissolvant comme par exemple le pentane. Ce 

 corps, fourni par la maison Kahlbaum était parfaitement 

 transparent pour les rayons ultraviolets. Déjà à la température 

 de 15°, la solution benzène-pentane fournit un spectre conte- 

 nant beaucoup plus de bandes que celui de la solution benzène- 

 alcool. Les bandes elles-mêmes sont aussi bien plus nettement 

 délimitées. Des mesures préliminaires ont montré que ce spec- 

 tre se rapproche beaucoup plus du spectre de vapeur que celui 

 de la solution alcoolique. Mais on ne trouve, dans le spectre 

 de la solution benzène-pentane, aucune bande qui puisse cor- 

 respondre aux bandes du troisième groupe de la solution ben- 

 zène-alcool. 



Nous donnerons dans une communication ultérieure les résul- 

 tats obtenus pour le spectre de la solution benzène-pentane ; 

 mais nous pouvons prévoir d'ores et déjà que le pentane sem- 

 ble être un dissolvant beaucoup mieux approprié que l'alcool 

 éthylique pour l'étude des spectres ultraviolets des solutions 

 d'hydrocarbures aromatiques. 



Toluène 



Nous avons étudié ce corps en solution alcoolique de concen- 

 tration 0,167 7o 6t les résultats sont réunis dans le tableau II. 



A la température ordinaire, les bandes sont en général moins 

 nettes que celles du benzène; mais sont de même estompées 

 vers le rouge. Nos mesures à cette température coïncident par- 

 faitement avec les mesures antérieures de Hartley et celles 

 publiées tout dernièrement par Cremer^ (après l'achèvement de 



' Cremer. Zeit. fur wiss. Photophys. u. Vhotogr., Februar-Heft 1912. 



