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SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE 



nique qu'en partant du dérivé benzénique, lequel donne presque 

 exclusivement naissance aux dérivés dinitrés en 2-5 et 3-5. 



On peut, d'une manière générale, conclure de ces recherches 

 que la présence des résidus « nitrobenzène- » et « nitrotoluène-sul- 

 fonyles » exerce sur la nitration, aussi bien au point de vue quan- 

 titatif qu'à celui de l'orientation des g-roupes « nitro » introduits 

 dans la molécule, une influence quelque peu différente, ce qui 

 engage les auteurs à poursuivre leur étude à ce sujet. 



Séance du 9 mai 



A. Kaufmann et E. Vonderwahl. Nouvelle classe d'indicateurs. — G. Vallette 

 et A. Kaul'maun. Aldéhydes et aminés des bases cycliques. 



M . A. Kaufmann a fait, en collaboration avec M. E. Vonderwahl, 

 l'observation que les sels quaternaires de la quinaldine (et d'autres 

 bases semblables, telles que la mésométhylacridine, la lépidine, 

 la picoline), se condensent, en présence de pipéridine, avec les 

 aldéhydes (benzoïque, o- et p-oxybenzoïque, anisique, formique, 

 vanilline, pipéronal). Ceux des produits de condensation ainsi 

 obtenus qui renferment des hydroxyles, teignent en jaune la soie, 

 ainsi que le coton mordancé au tannin. La couleur jaune de leurs 

 solutions vire au violet rouge par addition de la moindre trace 

 d'alcali ; la couleur primitive reparaît en pi^ésence des acides. Ces 

 colorants constituent donc de très bons indicateurs. La réaction 

 repose sur la transformation suivante : 



CH=CH' 



= CH-CH= 



= 



H Cl CH, 



Le colorant quinoïdique est bleu ; il se dissout en violet rouge 

 dans l'eau, en violet dans l'alcool méthylique, en bleu dans 

 l'alcool éthylique et le chloroforme. L'éther méthylique du colo- 

 rant phénolique (p-méthoxy-benzylidène-quinaldine) est jaune 

 pâle, et ses solutions ne sont pas modifiées par les acides. 



M. G. Vallette décrit une nouvelle méthode de préparation 

 des aldé/u/des et des anùnes des bases cijcliqnes, qu'il a étudiée 

 avec M. À. Kaufmann. La nitrosodiméthylaniline se condense 

 avec les bases cycliques qui possèdent un groupe méthyle (méso- 

 méthylacridine, (juiiialdiiie, lépidine, 6-méthoxylépidine, 2-pico- 



