SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 275 



line, 2-éthyl-3-méthylpyridine). Les azoniéthines qui prennent 

 ainsi naissance sont hydrolysées par les acides minéraux. 



Cette condensation se fait encore mieux si, au lieu des bases 

 tertiaires, on prend leurs sels quaternaires. Ainsi, avec l'iodéthy- 

 late de quinaldine, on obtient l'iodéthylate de 2-quinolyl-dimé- 

 thylamino-azométhine I. Si l'on traite ce composé par l'acide 

 chlorhydrique et que l'on ajoute de la phénylhydrazine, il se pré- 

 cipite l'iodéthylate d'hydrazone II : 



N-C6Hi-N(CH3)2 V A yCH = N-NH-C6H5 



N 



II 

 I C,H, 



^CH=N-NH-C6H5 



N 



in 



Le corps II perd de l'iodure d'éthyle lorsqu'on le chauffe dans 

 le vide et fournit l'hydrazone III. Celle-ci donne enfin par saponi- 

 fication l'aldéhyde IV, et par réduction l'aminé V. 



Séance du 43 juin 



F. Kehrmann et S. Micewicz. Diphénylamine et acide sulfurique. — 

 A. Pictet et S. Malinowski. Essai de synthèse de la corydaline. — A. Bach 

 et V. Maryanowitch. Influence des sels sur l'action de la phénolase. — 

 H. Golbluni et H. Gunther. Dosage et séparation électrolytique du fer et 

 du manganèse. 



M. le Prof. F. Kehrmann fait une communication sur la cause 

 de la coloration bleue que provoquent les ag-ents oxydants dans 

 les solutions sulfuriques de diphénylamine. Les résultats de 

 cette étude, qu'il a faite avec M. S. Micewicz, seront publiés ulté- 

 rieurement d'une manière détaillée. Ils différent totalement de 

 ceux qu'ont obtenus H. VVieland et ses élèves. 



M. le Prof. A. Pictet a cherché, en collaboration avec 

 M. S. Malinowski, à réaliser la synthèse de la corydaline par un 

 procédé semblable à celui qui avait été utilisé dans la synthèse de 

 i'hydroberbérine. Les auteurs ont chauffé la tétrahydropapavérine 

 en solution chlorhydrique au bain-marie pendant trois quarts 

 d'heure avec un léger excès d'acétal. Ils ont retiré du produit une 



