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G. Mettler. Sur l'acide dighlor-dioxy-beivzoylbenzoïque; sa 



TRANSFORMATION EN TETRAGHLORO-FLUORESCÉiNE ET EN DERIVES 



DE l'anthraouinone. (Bev. d. Deutsch. chem. Ges., t. 45, 

 p, 800. Laboratoire scientifique de la fabrique de couleurs 

 d'aniline et d'extraits ci-devant J.-R. Geig-j, à Bâle). 

 L'auteur a découvert que Vacide dichlor-dioxy-benzoylben- 

 zoïque peut être facilement préparé en faisant réas;"ir le chlorure 

 de sulfurvle sur la solution de l'acide dioxv-benzovlbenzoïque 

 dans Téther. Cet acide qui fond à 222° fournit, lorsqu'on le chauffe 

 pendant 10 minutes à 240° avec du chlorure de zinc la tétrachlo- 

 ro-Jluorescéine, analog'ue chloré de Téosine, qui n'avait pas été 

 préparé jusqu'ici. Cette matière colorante est lég-èrement plus 

 jaune que l'éosine dont elle ég-ale la beauté et la fluorescence. 

 L'acide dichlor-dioxy-benzoylbenzoïque peut en outre être trans- 

 formé en dérivés de l'anthraquinone ; lorsqu'on le chauffe dans la 

 proportion de 50 g^rammes, au bain-marie, avec une solution de 

 10 gr. d'acide borique dans 20 gi'r. d'acide sulfurique à 25 7» ^^ 

 obtient la dichlor-xantJiopiirpurine et si on emploie une plus 

 û;Tande quantité d'acide sulfurique (200 gr.) et qu'on chauffe 

 d'abord au bain-marie puis pendant 6 heures à 175-180° il se 

 forme la chlor purpurine , par substitution d'un hydroxyle à l'un 

 des atomes de chlore. La dichlor-xanthopurpurine traitée par les 

 aminés aromatiques avec ou sans ag-ent de condensation, puis 

 sulfonée, fournit des matières colorantes qui se fixent sur laine 

 chromée en nuances violettes à noir-bleu. 



