334 SUR LES DEUX TRINITRO-P-ANISIDINES ISOMERES 



celui que nous avaient fourni les autres raodes de préparation, 

 il n'est cependant encore que de 40 ^ o de la théorie, mais nous 

 avons l'intention d'étudier certaines modifications en vue de 

 l'améliorer. 



L'infériorité de ce rendement provient, d'une part, de la 

 formation simultanée dans cette préparation du dérivé dinitré 

 en 3-Ô-. qui résiste à la nitration subséquente et est élimine lors 

 de la purification de la trinitro-anisidine brute, et, d'autre part, 

 de la destruction d'une partie du produit par oxydation. 



La meilleur manière de purifier la trinitro-anisidine brute 

 consiste à la faire cristalliser dans l'alcool méthylique, d'où 

 elle se dépose par le refroidissement en belles aiguilles rouges, 

 à reflet métallique verdâtre. 



Constitution des deux trinitro-p-anisidines isomères 



Les constitutions que nous avons indiquées au début, quoique 

 très vraisemblables, ne s'appuyent cependant pas sur des preuves 

 directes, et nous nous proposions, précisément, de les apporter 

 par l'étude que nous avons entreprise avec notre trinitro-p-ani- 

 sidine ; je dois ajouter que nous n'y sommes pas encore arrivés 

 d'une manière certaine, comme j'en avais l'espoir en m'inscri- 

 vant pour cette communication. 



Il s'agissait pour ces produits de déterminer la position du 

 troisième groupe « nitro » et en outre d'établir quelle est la 

 position occupée par le groupe « nitro « mobile. 



Pour ce qui concerne la position du troisième groupe a nitro », 

 la supposition de Meldola est appuyée sur le fait qu'il a obtenu 

 le dérivé trinitré qu'il a ensuite méthylé, en partant d'un dérivé 

 dinitré en 3-5-, qui ne peut en effet donner que le trinitré en 

 2-3-5-, mais à la condition toutefois qu'il n'y ait pas dans la 

 dernière nitration déplacement d'un des groupes « nitro », et 

 comme, d'autre |)art, nous savons que l'un des groupes est 

 très facilement mobile, on peut se demander s'il reste bien 

 dans la nitration à la place occupée primitivement. 



Meldola a transformé sa trinitro-anisidine par décomposition 

 de son dérivé azoïque, avec élimination du groupe « méthyle », 

 en un trinitro-pJiénol, f. à 119-120°, auquel il attribue la for- 



