336 SUR LES DEUX TRINITRO-P-ANISIDINES ISOMERES 



Une autre preuve de la mobilité du groupe fixé en 3 dans 

 notre trinitro-p-anisidine, f. à 127°, c'est le fait que le produit 

 de réduction du dérivé hydroxylé correspondant, après élimi- 

 nation du groupe « amino » : 



OCH'' 

 JoH 



possède les caractères d'une m-diamine, tandis que si c'était le 

 nitro fixé en 2 (ou en 6 ce qui est fort improbable) qui était mo- 

 bile on devrait obtenir dans ces conditions une p- (ou une o-) 

 diamine. 



Enfin, lorsqu'on traite notre trinitro-p-anisidine par une so- 

 lution alcoolique d'ammoniaque on obtient une diamine qui 

 possède certain caractère des o-diamines, mais non pas tous 

 faut-il ajouter, la présence des groupes « nitro » entravant pro- 

 bablement certaines des réactions généralement utilisées, comme 

 par exemple la condensation avec la phénanthrène-quinone. 



Ces différents faits sont en faveur de la supposition de la mo- 

 bilité du groupe « nitro » placé en position 3, mais nous avons 

 encore l'intention de chercher une preuve plus directe en trans- 

 formant en combinaisons connues notre trinitro-panisidine ou 

 ses dérivés dans lesquels le groupe « nitro » en question a été 

 remplacé par d'autres résidus. 



L'un des moyens que nous avons en vue, mais dont les résul- 

 tats ne sont pas encore complets, consiste à éliminer d'abord, 

 par la méthode habituelle le groupe, « amino » du dérivé hydro- 

 xylé en 3, puis à déméthyler le produit obtenu, ce qui nous 

 donnera si la formule de constitution de notre trinitro-anisidine 

 est exacte, soit au point de vue de la position des trois groupes 

 « nitro », soit au point de vue de la position du groupe « nitro » 

 mobile, une dinitrorésorcine connue. 



