338 SUR LES DEUX TRINITRO-P-ANISIDINES-ISOMERES, ETC. 



J'ai fait étudier parallèlement par M. Furstenberg les déri- 

 vés correspondants de Isi p-jyJiénétidme. 



M. Fiirstenberg a obtenu en partant de la tolumesulfonyl-'P' 

 phénétidine un dérivé dinitré m 2-3- qui n'avait pas encore été 

 préparé, puis par nitration de celui-ci un dérivé trinitré, f. de 

 215° à 219°, qui lui a fourni par saponification sulfurique une 

 trinitro-ij-pliénétidine possédant des caractères très semblables 

 à ceux de la trinitro-2-3-6-p-anisidine. 



Ce produit cristallise en belles aiguilles rouges f. à 124-125°, 

 son dérivé acétylé est en aiguilles blanches, f. à 241-245°. Cette 

 trinitrophénétidine renferme de même que la trinitro-anisidine 

 un gi'oupe « nitro » mobile et il en a été prépare jusqu'à présent 

 les dérivés suivants : 



Méthylamino-8-dinitro-2-6-p-iohénétidme : aiguilles rouges, f. 

 à 169°-170°, par l'action de la monométhylaraine. 



Pliénylamino-3-dinitro-2-6-p-p]iénétidine : f. à 151°, par l'ac- 

 tion de l'aniline. 



Hydroxy-3-dinitro-2-6'p-pliénétidine:^\g\x\\\e,^ brunes ou cris- 

 taux à reflet métallique vert, f. à 167°, par l'action de l'acétate 

 de soude sur la solution alcoolique de trinitro-p-phénétidine. 



Amino-3-dinitro-2-6-}j-phénétidine : beaux cristaux rouges, f. 

 à 243-246°, par l'action de l'ammoniaque alcoolique sur la tri- 

 nitro-p-phénétidine. De même que la diamine correspondante 

 de la trinitro-anisidine, ce composé n'est pas diazotable, mais 

 il ne fournit pas non plus toutes les réactions des o-diamines. 



Il semble que la nitration de la toluènesulfonyl-p-phénétidine 

 donne de meilleurs résultats en dérivé trinitré que celle du dé- 

 rivé correspondant de l'anisidine et il résulte d'une manière 

 générale des recherches faites jusqu'à présent par M. Fiirsten- 

 berg, que l'on peut attribuer à ce dérivé trinitré la même cons- 

 titution qu'à la trinitro-p-anisidine, f. à 127°; il se comporte 

 au point de vue des réactions et en particulier de la mobilité 

 d'un groupe «nitro» exactement de la même manière. Son 

 étude sera du reste poursuivie dans le but de déterminer direc- 

 tement sa constitution.^ 



* Les points de fusion indiqués dans ce dernier travail doivent encore 

 être soumis à la vérification avec le thermomètre étalon. 



