BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse 



A. GÔSCHKE ET J. TaMBOR. CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE 



DE LA PHLOROGLuciNE. (Ber. d. Deutscli. chein. Ges., t. 45, 



p. 1237-1239 ; Laboratoire de l'Université de Berne). 



Dans le but d'examiner l'exactitude de la formule proposée 

 pour la cyanomaclurine, matière colorante de l'acetocarpus inte- 

 g-rifolia, que l'on considère comme une 2'-4''6'-2'i pentaoxy- 

 chalkone, produit de condensation de l'acéto-phloroglucine et de 

 l'aldéhyde résorcylique, les auteurs ont cherché à préparer d'abord 

 la dite acéto-phlorog-lucine, d'après la méthode de Nencki, mais 

 ils ont obtenu, au lieu de ce composé, le triacéto- et le diacéto- 

 tricétohexaméthylène. La première de ces combinaisons est dif- 

 ficilement soluble dans les alcools méthylique ou éthylique, elle 

 cristallise en aiguilles blanches, fond à 156°, sa solution alcooli- 

 que est colorée en roug"e sanj^ par le perchlorure de fer. L'as, mé- 

 thylphénylhydrazone qui en dérive est en aig-uilles jaunes, fond à 

 165° (pyridine). Le diacéto-tricétohexaméthylène retiré des eaux- 

 mères alcooliques du précédent ou préparé directement en modi- 

 fiant les proportions des réactifs, est en feuillets colorés faible- 

 ment en jaune, fond à 170° et renferme 1 aq. Sa solution alcoo- 

 lique est aussi colorée en roug-e sang- par le perchlorure de fer. 



Lorsqu'on fait réagir le chlorure d'acétyle, par le procédé de 

 Nencki, sur l'acide salicylique, il se forme non pas de l'acide acé- 

 tosalicylique, mais un nouveau composé que les auteurs étudient 

 de même que l'action d'autres chlorures acides sur la phloroglu- 

 cine et les oxyacides aromatiques. 



0. Baudisch et N. Karzeff. Sur l'o-nitrosophénol. (Ber. d. 



Deutsch chem. Ges., t. XVL, p. 1164-1171. Institut chimique 



de l'Université de Zurich.) 



Les auteurs sont partis pour la préparation de l'o-nitrosophénol 

 de l'éther toluène-p-sulfonique de l'o-nitrophényle, f. à 81,5° déjà 

 connu, qu'ils ont transformé par une série de réactions en se/ de 

 sodium de l'o-oxy-N-nitrosophénylhydroxylamine. La solu- 

 tion de celui-ci, en présence de perchlorure de fer, a été acidulée 

 par l'acide métaphosphorique et agitée avec de l'éther acétique, 

 puis la solution lavée et séchée a été bouillie au réfrigérant ascen- 



