SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 457 



ce que l'auteur prouve en faisant circuler des morceaux de toile 

 dont la couleur primitive brun-roug"e foncé, due à du sang-, a dis- 

 paru, ne laissant qu'une lég-ère teinte gris brunâtre, 

 i Enfin M. Schœr énumère les diverses causes d'erreur qui sont 

 inhérentes à ces recherches et indique les précautions à prendre 

 pour les éviter. 



Frédéric Reverdin (Genève). — Sur' les deux trinitro-p-ani- 

 sidines isomères et sur une trinitro-p-phénétidine. 



Les deux triniiro-p-anisidines théoriquement possibles : 



ONO- 

 NO- 



(pt de fus. 138-139°) 



sont connues ; la première a été préparée en 1909 par l'auteur et 

 la seconde en 1910 par Meldola et Kuntzen. Quoique des recher- 

 ches pour établir leur constitution aient déjà été faites et publiées, 

 l'auteur se propose encore de cherchera obtenir une preuve directe 

 de leur exactitude en transformant en particulier le premier de 

 ces composés en un dérivé connu. 



Ces nitro-anisidines, renfermant toutes deux un g-roupe nitro 

 mobile, pourront fournir un grand nombre de dérivés intéressants 

 à étudier, mais les recherches avec la trinitro-anisidine fusible à 

 127° ont été, jusqu'à présent, plus ou moins entravées par le fait 

 que son mode de préparation laissait beaucoup à désirer au point 

 de vue du rendement; l'auteur a donc en premier lieu étudié, avec 

 la collaboration de M. de Luc, un nouveau procédé qui permet 

 d'obtenir cette substance avec un rendement plus satisfaisant. 



Ce procédé consiste à nitrer en deux phases la toluène-sulfo- 

 nyl-p-cuiisidine, 1° en solution acétique avec l'acide nitrique de 

 D = 1 .52 à 20-30°, ce qui fournit le dérivé dinitré en 2-S et 

 2" avec l'aide de nitrique de D = 1 .4 à 70° environ. 



Il a en outre préparé, avec la collaboration de M. Fûrstenberg, 

 une trinitro-p-phénétidine, qui se forme dans les mêmes condi- 

 tions que la trinitro-anisidine, en partant de la toluène-sulfonyl- 

 p-p/iénétidine ; cette nouvelle substance est en aig"uilles rouges, 

 fusibles à 124-125° (dérivé acétylé: 241-245°) et se comporte exac- 

 tement comme la trinitro-2-3-6-p-anisidine. Elle renferme aussi 

 un g-roupe nitro mobile, qui a été remplacé entre autres par 

 NH.GH« (169-170°), OH (167°), OG^H^ (151°) et NH- (243-246°)^ 



' Voir pour les détails ; Arch. des Se. phys. et nat. 1912, t. XXXIV, 

 p. 330. 



