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l'existence partielle d'un isomère à formule asymétrique ; mais en 

 tous cas le g;-rand pouvoir de réaction que montre le chlorure indi- 

 que la très faible stabilité de cette forme isomérique. Par suite, 

 l'auteur n'a pu obtenir aucun nouveau chlorure en faisant ag"ir le 

 chlorure d'aluminium sur le chlorure de succinyle. En revanche, 

 cette même réaction, appliquée au chlorure de phtalyle, lui a 

 fourni un isomère, pour lequel, en raison de la diminution consi- 

 dérable de sa vitesse de réaction, il adopte la formule asymétrique. 

 M. Ott renvoie à sa dernière publication [Liebig's Annalen, 

 vol. 390) pour ses expériences plus approfondies sur le chlorure 

 chloromaléique, expériences qui viennent aussi à l'appui de la 

 formule asymétrique. 



J. ScHMmLiN (Zurich). — Sur le trihiphénylméthyle . 



Le tribiphénylméthyle, découvert par Schlenk, est un mélang-e 

 de deux corps isomères, l'un de couleur rouge, l'autre de couleur 

 bleue. Les observations de Schlenk permettent déjà de s'en assurer. 

 La solution du chlorure de tribiphénylméthyle dans le benzène, 

 chauft'ée avec du cuivre en poudre, prend d'abord une teinte bleu- 

 vert, puis elle se colore en rouge-violet, pour devenir enfin d'un 

 violet presque noir. 



A ces deux méthyles de couleur différente correspondent deux 

 carbinols et deux chlorures, qui donnent cependant en solution 

 acétique-sulfurique des spectres d'absorption identiques. Les deux 

 méthyles possèdent des poids moléculaires qui correspondent au 

 radical tribiphénylméthyle, ce qui confirme pleinement les expé- 

 riences de Schlenk. 



Les rendements dans la préparation du tribiphénylcarbinol. très 

 faibles jusqu'ici, sont devenus presque quantitatifs. Les seuls pro- 

 duits secondaires qu'on y retrouve toujours sont deux hydrocar- 

 bures nouveaux : le dibiphényle et le tribiphénylméthane. Ce 

 dernier se forme sous l'action réductrice des grandes quantités 

 d'acide iodliydricpie qui sont mises en liberté et proviennent du 

 magnésium activé par l'iode. 



Un intérêt particulier s'attache à la propriété que possèdent 

 riodure et le bromure de biphènylmagnésium, d'émettre au con- 

 tact de l'air une lumière bleuâtre très intense. Les magnésiens des 

 iodure et bioinure de phényle, du bromure de naphtyle, de 

 riodure d'éthyle, du chlorure de benzyle et du chlorure de triphé- 

 nvlméthyle, ne présentent aucunement ce phénomène. 



J. ScHMiDLix et A. (jarcia-Banus (Zurich). — 1° Sur le /thényl- 

 bipliényl-naphtyl-méthyle. 



Le chlorure de l'acide a-napthoïque et le biphényle ont fourni, 

 par l'action du chlorure d'aluminium, la />-phénvl-a-naphtyl- 



