SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 461 



cétone ; celle-ci, traitée par l'iodure de phénylmagnésium, a con- 

 duit au phényl-biphényl-naphtyl-carbinol. Le dédoublement de ce 

 carbinol en ses deux modifications optiques présente un g-rand 

 intérêt, non seulement à cause du méthyle brun que l'on peut 

 obtenir, mais aussi à cause des réactions de substitution, qui ont 

 lieu dans la série des triarylcarbinols avec une facilité particu- 

 lière. 



L'union du radical phényl-biphényl-naphtyl-méthyle avec des 

 corps actifs se fait très difficilement. Il est impossible d'obtenir 

 un éther avec l'alcool menthylique, mais nous avons pu en pré- 

 parer un avec l'alcool amylique et nous espérons pouvoir le 

 dédoubler. 



La biphényl-naphtyl-cétone, traitée par le chlorure d'aluminium, 

 nous a fourni la phényl-benzanthrone. 



qui forme des cristaux jaune d'or comme sa substance mère. 



2° Réduction des alcools aromatiques au moyen des alcools 

 aliphatiques. 



Le triplîénylméthane et ses analogues se préparent le plus faci- 

 lement par l'action de l'alcool éthylique ou méthylique sur la 

 solution des carbinols ou de leurs chlorures dans l'acide sulfu- 

 rique concentré. On peut préparer ainsi le tribiphénylméthane et 

 le diphénylméthane en partant du benzhydrol. La réduction ne se 

 fait pas dans tous les cas, car il se produit souvent, soit une perte 

 d'eau sous l'influence de l'acide sulfurique, soit d'autres transfor- 

 mations plus compliquées, comme dans le cas de l'alcool benzA^- 

 lique. L'hydrate de toluyléne ne fournit que du stilbéne. 



Cette nouvelle réaction rappelle les expériences antérieures de 

 M. Fosse, qui a réduit les xanthydrols par l'alcool et l'acide brom- 

 hydrique. Mais ce dernier procédé ne s'applique, comme M. Fosse 

 l'a démontré, qu'aux xanthydrols, ce qui l'avait conduit à admet- 

 tre une action de l'oxygène du noyau; celui-ci formerait des sels 

 d'oxonium, d'où résulterait le pouvoir oxydant du produit. Notre 

 réaction démontre maintenant que les carbinols aromatiques secon- 

 daires et tertiaires jouissent de la même propriété oxydante vis à 

 vis des alcools, si l'on emploie le dissolvant convenable, qui est 

 l'acide sulfurique. 



