464 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



dernier composé prend effectivement naissance comme produit 

 intermédiaire est prouvé par les deux observations suivantes : 

 P On peut, dans l'opération décrite, partir directement de 

 l'aldéhyde-ammoniaque ; on obtient même ainsi des rendements 

 un peu meilleurs en nitrate d'acétamidine. 2° Seuls les homo- 

 log-ues immédiatement supérieurs de l'alcool éthylique, soit les 

 alcools propylique et butylique normaux, fournissent aussi des 

 amidines par oxydation électroly tique ; cette réaction ne se pro- 

 duit dans aucun des cas où il se forme, entre les aldéhydes et 

 l'ammoniaque, des produits de condensation plus compliqués que 

 les aldéhydes-ammoniaques. 



Dans les conditions données plus haut, une partie du courant 

 est employée à la transformation de l'ammoniaque en acide 

 nitrique, soit en nitrate d'ammoniaque. Gomme l'acétamidine 

 est une base plus forte que l'ammoniaque, on la trouve après 

 évaporation sous la forme de son nitrate, lequel supporte le trai- 

 tement répété au carbonate de baryte sans notable décomposition. 

 Si, par addition préalable de nitrate d'ammoniaque, on se met 

 dans les conditions voulues pour que toute l'acétamidine puisse 

 se déposer à l'état de sel, on peut réaliser la même réaction par 

 des agents purement chimiques, par exemple par le perman- 

 o-anate de chaux pour l'alcool, et par le persulfate d'ammoniaque 

 pour l'aldéhyde-ammoniaque. 



L'aldéhyde ammoniaque subit à son tour une oxydation qui la 

 convertit en acétamide, dont l'odeur est facile à percevoir au 

 cours de l'évaporation de la solution. Mais une partie de cette 

 acétamide est transformée en acétamidine à l'anode, par conden- 

 sation avec l'ammoniaque et oxydation. Cette phase de la réaction 

 peut aussi, quoique avec des rendements plus faibles, être réa- 

 lisée par des moyens purement chimiques ; il faut, pour cela, 

 opérer en l'absence de l'eau et chauffer l'acétamide en tube fermé 

 pendant 12 heures à Oo" avec de l'ammoniaque liquide et un 

 peu de nitrate d'ammoniaque. Aucune réaction de ce t^enre n'a 

 été observée jusqu'ici, faute d'avoir rempli la condition nécessaire 

 pour la fixation de l'acétamidine, qui est l'addition de nitrate 

 d'ammoniaque. 



