SOCIETE VAUDOISE DE CHIMIE 



567 



ro-amidodiphénylamine avec de l'o-nitrodipliénylamine. Le rende- 

 ment est supérieur à celui de toute autre méthode de préparation 

 de cette substance. 



En chauffant pendant quelques minutes à i'10°-12!0'' G la solu- 

 tion nitrobenzénique de pliénazine et de sulfate de diméthjl on 

 obtient le sulfate méthylique de méthvlphénazonium, qui préci- 

 pite après addition d'éther. A partir de cette substance, au moyen 

 des acides correspondants, les auteurs ont préparé d'autres sels de 

 méthylphénazonium. Les chlorure, bromure, nitrate sont facile- 

 ment solubles ; les iodure, bichromate, chloroplatinate le sont dif- 

 ficilement. Le résultat d'analyse de l'iodure permet de conclure 

 que c'est un sel normal. Le méthylphénazonium est une base très 

 semblable au phénylphénazonium. 



Séance du 25 avril 19 i 2 



MM. Kehrmaiin et Mathu&ynsky. Quelques nouveaux dérivés de la phényl- 

 acridine. — M. P. Dutoit et M"* H. Rejewska. De l'emploi de sulfure de 

 sodium dans l'analyse volumétrique. — MM. P. Dutoit et Otéro y Garcia. 

 L'électromètre comme indicateur en oxydimétrie. 



MM. Kehrmann et Matusinsky. — Quelques nouveaux déri- 

 vés de la pJiénylacridine. 



En présence de chlorure de zinc, la m-oxydiphénylamine se con- 

 dense avec l'acide benzoïque pour donner entre autres du 3-oxy- 

 phénylacridine (I). Le dérivé acétylique de cette substance et le 

 sulfate de méthyl forment par addition un .sel du n-méthylacetoxy- 

 phénylacridinium (II), à partir duquel par saponrification les 

 auteurs ont préparé l'oxyphénylacridinium (III). Cette dernière 

 sub.stance peut abandonner une molécule d'eau et donne un anhy- 

 dride (IV). 



GCg H^ 



GGg Hg 



OGO GK. 



NGH3 Gl 

 II 



^^G, H, 



NCK3 (OH) 

 III 



GG,H, 



