98 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LAUSANNE. 
Séance du 11 juin. 
P. Dutoit et H. Duperthuis. Chaleur de dissociation, conducti- 
bilité et viscosité. — L. Pelet et A. Wild: Conductibilité des s0- 
lutions de colorants. 
MM. P. Duroir et H. Dupertauis ont déterminé les con- 
ductibilités moléculaire: limites de l'iodure de sodium dans 
différents dissolvants de 0 à 80°. Ils ont aussi calculé la 
chaleur de dissociation Q de ce sel dans les mêmes dis- 
solvants et entre les mêmes limites de température. Pour 
quelques dissolvants, le produit poc.n (n— viscosité) est 
indépendant de la température; pour d’autres, il varie 
rapidement, mais il semble qu’à basse température loutes 
les valeurs de poo.n tendent à devenir égales (0,5 envi- 
ron). D'autre part, dans les dissolvants où poo.n est cons- 
tant, Q est constant aussi. L’inverse est aussi vrai : quand 
Q varie rapidement avec la température, il en est de 
même de poo.n. Ces observations s’interprètent facile- 
ment dans l'hypothèse d’une combinaison entre l'ion et 
le dissolvant. A basse température, les ions seraient, dans 
les différents liquides, entourés d’une atmosphère de dis- 
solvant combiné. La résistance que rencontre l'ion dans 
sa migration est due au frottement de l'atmosphère li- 
quide contre le liquide; poo.n est alors constant. Quand 
la température s'élève, la quantité de dissolvant combiné 
à l'ion diminue; poo.y varie avec la température. Il doit 
en être de même de Q, car la chaleur de dissociation élec- 
trolytique d’un sel, calculée à partir de la dissociation, 
est la somme des effets thermiques suivants : Chaleur de 
dissociation du sel + chaleur de combinaison des ions 
avec le dissolvant — chaleur de combinaison de la mo- 
lécule avec le dissolvant. 
MM. L. Pecer et A. Winp ont étudié la conductibihté des 
solutions aqueuses de matières colorantes. Il ressort de ce 
travail que les colorants acides, basiques ou directs, ca- 
pables de se fixer sur les fibres, sont des électrolytes. Les 
