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intéressantes (calcul de la chaleur de vaporisation, etc.), 
qui feront l’objet d’une prochaine note. 
M. L. PELET expose que les matières colorantes en solu- 
tion se trouvent à l’état dissocié, moléculaire, et, pour 
quelques-unes d’entre elles, simultanément à l’état col- 
loïdal. L’addition d’électrolytes augmente en général l'état 
colloïdal. A des dilutions suffisantes, les colorants sont en- 
tièrement dissociés en deux ions ; l’un, l'ion inorganique, 
est toujours très petit comparativement à l'ion organique 
formé du reste de la molécule. L'ion organique est tou- 
jours très gros. étant donné le poids moléculaire élevé des 
matières colorantes. Ces ions disparates permettent de 
différencier les solutions colorantes des solutions d’élec- 
trolytes ordinaires d’une part, et des solutions colloïdales 
d'autre part. L'existence de l'ion organique est prouvée 
par la cataphorèse et par la détermination du poids mo- 
léculaire des combinaisons de colorants acides aux colo- 
rants basiques, laquelle fournit des valeurs qui sont la 
moitié ou le tiers du poids moléculaire normal, ce qui 
s'explique par une dissociation en deux ou en trois ions. 
Séance du 9 décembre. 
Pelet et Siegrist. Sur la nature des combinaisons poly-iodées. — 
P. Dutoit. Dosage des matières tannantes. 
MM. Pecer et Sieçrisr ont étudié la nature des combi- 
maisons poly-iodées que forment différentes matières colo- 
rantes basiques. Ces produits, précédemment décrits par 
MM. Pelet et Gilliéron, pouvaient être représentés par la 
formule générale B.HL.I., dans laquelle B désigne la mo- 
lécule d’un colorant basique (bleu de méthylène, fuchsine, 
safranine, etc.). MM. Pelet et Gilliéron ont montré que 
l’on peut obtenir, par l’action de KI, ou de l’iode nais- 
sant, une série de produits d’addition, où x varie de 2 
à 6. MM. Pelet et Siegrist, en introduisant une quantité 
constante de colorant basique dans des volumes cons- 
tants de solutions de KI, à différentes concentrations, ont 
