104 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
s'obtient par l’action de l’aldéhyde salicylique sur la p- 
méthoxyacétophénone en présence de lessive de soude. 
Elle est en feuillet blancs, F. 148° : elle donne un dérivé 
acétylé dont le dibromure se transforme très facilement 
sous l’influence de la potasse caustique en méthory-4"- 
benzoyl-1-coumarone F 103-104°, identique à la combinai- 
son que l’on obtient par le second procédé indiqué ci- 
dessus. L’oxy-4'-benzoyl-1-coumarone qui se produit par 
saponification de l’éther au moyen de la potasse alcoolique 
est en aiguilles courtes et larges F. 479-180° ; il est coloré 
en jaune clair, sa solution dans la lessive de soude est 
jaune avec une faible fluorescence verdâtre. 
M'e Szejkowska a préparé en outre par les deux mé- 
thodes indiquées ci-dessus la diméthory-3"-4-benzoyl- 
1-coumarone. 
St. von Kostanecki fait remarquer qu'il a communiqué 
avec Rossbach, il y a douze ans, que dans la chalkone (IT) 
le groupement atomique C—C fonctionne comme chromo- 
phore; si la liaison double est rompue il en résulte des 
combinaisons incolores comme la benzylacétophénone (1). 
La chalkone peut être transformée par perte d'hydrogène 
en dérivé leuco ; le benzoylphénylacétylène (IID) de Nef, 
Moureu et Delange est incolore. On a donc : 
T° CH CH CH= CO: C'EHhancelore. 
Il. CfH5—CH—CH.CO.CH° jaune clair. 
IEI CSH5—C—C.CO.CSH" incolore. 
L'auteur avait émis l’idée en 1896 que tous les chromo- 
phores renferment une double liaison, ce qui est confirmé 
par les faits ci-dessus. 
