12 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
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ont apporté depuis un certain nombre de preuves à l’ap- 
pui. Les auteurs du présent mémoire en apportent une 
nouvelle en décrivant une synthèse au moyen du naphta- 
lène. Liebermann a préparé antérieurement, en faisant 
réagir la dichlor-2-3-4-naphtoquinone sur la résorcine en 
présence d’éthylate de sodium une anhydro-a-naphtoqui- 
none-résorcine (IL), qui doit être considérée comme une 
3-oxybrasane-quinone. Les auteurs sont en réalité arrivés 
à reconstituer la brasane, ce qui prouve qu'elle possède 
bien la structure indiquée plus haut (D. 
ST. VON KOSTANECKI @l V. LAMPE. SUR LA BRASANE-QUINONE 
(Ber. d. chem. D. Ges., t. #1 (1908), p. 2800-2802; Uni- 
versité de Berne). 
Le groupe de la coumarone présente de l'intérêt, car il 
est très probable que non seulement quelques produits de 
transformation de la brésiléine et de l’hématoxyline lui 
appartiennent, mais aussi la catéchine. L’éther triméthy- 
lique de la catéchone, d’autre part, présentant certaines 
analogies avec les brasanes-quinones dérivées de la brési- 
léine et de l’hématoxyline, les auteurs ont soumis à la 
nitration, comme ils l'avaient fait avec l’éther ci-dessus, 
la triméthoxy-3-6"-7'-brasane-quinone ; ils ont obtenu un 
dérivé trinitré F. 275°, tandis que la 3-méthoxy-brasane- 
quinone leur a donné un dérivé dinitré de F. 253-254", les 
groupes « nitro » y sont probablement en 2-4. Dans le 
dérivé trinitré, un des groupes « nitro » entrerait dans le 
noyau du naphtalène. La 3-méthoxy-brasane-quinone a 
été en outre caractérisée par son dérivé chacétylé de F. 195- 
196°, qui se dissout, en vert et avec fluorescence, dans 
l'acide sulfurique concentré. Par saponification et méthy- 
lation subséquente, les auteurs ont encore préparé la 
3-1'-4". triméthoxybrasane, feuillets blancs de F. 165°. 
