SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 313 
En faisant agir les éthers &-bromopropionique et x- 
bromobutyrique sur la benzophénone, on obtient deux 
nouveaux acides diphényl-hydro-acryliques, fusibles à 96° 
et à 106-107. 
M. Ferrario fait remarquer que les acides dicarboniques 
1.2 et 4.4. soumis à l’action des organo-magnésiens, 
donnent des acides-alcools tertiaires. tandis que seuls les 
acides 4.3 fournissent des acides cétoniques. Dans ce 
dernier cas, si le groupe méthylène qui sépare les deux 
carboxyles est disubstitué, on obtient encore un acide- 
alcool tertiaire: s’il est monosubstitué il se forme aussi 
un acide cétonique. ARE 
