NITRATION 
DE QUELQUES DÉRIVÉS DE P-AMINOPHÉNOL 
{Suite) 
PAR 
Frédéric REVERDIN 
Nous avons continué nos recherches sur la nitration 
des dérivés du p-aminophénol, avec ceux d’entre eux 
qui renferment alternativement à l’«hydroxyle » et à 
lP«amino » les résidus: toluêne-sulfonyle, benzoyle, 
méthyle et éthyloïque (CH*.COOH) ; cela correspond à 
quatre paires de composés, qui ont été étudiées com- 
parativement. Parmi les huit combinaisons qui les 
constituent et qui ont été préparées avec la collabo- 
ration de M. À de Luc, la benzoyl-p-anisidine seule 
était déjà connue. 
Nous nous occuperons dans ce mémoire des dérivés 
du p-aminophénol renfermant comme substituants les 
trois premiers des radicaux indiqués ci-dessus, en 
réservant pour une publication ultérieure l'étude de 
ceux qui renferment le radical éthyloïque. 
* Archives Sc. Phys. et Nat. 1904, t. XVIII, p. 433; 1905, 
t. XIX, p. 353; 1906, t. XXI, p. 289, t. XXII, pp. 124 et 449: 
1907, t. XXIV, p. 77. 
