384 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
1. — O-méthyl-\-p-loluènesulfonyl-aminophénol 
CSH£.CHÉSO2HN OCH: 
Ce composé a été obtenu en faisant réagir au bain- 
marie, le p-sulfochlorure de toluène (1 mol.) sur la 
p-anisidine (1 mol.)en présence d’acétate de soude 
(2 mol.) en solution aqueuse ou alcoolique. 
Le produit de la réaction cristallisé à deux reprises 
dans l’acide acétique à 50 ”/,, est en aiguilles fines, 
légérement violacées de F— 114. 
0.2065 gr. Subst. N = 9,5 . (20°; 732mm) 
Calculé pour C'#H'SOSN N = 5.05 
Trouvé N — 5.030/0 
Cette substance est très facilement soluble à froid 
dans l’alcool et dans l’acide acétique, elle est inso- 
luble dans la ligroïne, soluble à chaud dans la solution 
de carbonate de soude ainsi que dans la lessive de 
soude étendue. 
2, — O-toluènesulfonyle-N-p-monométhyl- 
aminophénol 
CHSHN ee OSO’CH:CSH: 
On a pris comme produit de départ pour la prépa- 
ration de ce composé le « métol» (sulfate de N-p- 
monométhyl-aminophénol) qui a d'abord été trans- 
formé en base au moyen du carbonate de soude ; on a 
fait réagir sur cette base fraîchement préparée, le p- 
sulfochlorure de toluène en présence d’acétate de 
soude et en solution alcoolique, en chauffant environ 
