DU P-AMINOPHENOL. 389 
une demi-heure au bain-marie. Après avoir éliminé 
l'alcool, on a fait cristalliser à deux reprises le produit 
de la réaction dans de l’eau acidulée avec de l’acide 
acétique et on a obtenu des aiguilles prismatiques 
légèrement colorées, qui, après avoir été encore 
cristallisées dans un mélange de benzéne et de ligroïne 
sont complétement blanches et fondent à 135. 
0.2268 gr. Subst.  N—10®% (15°; 730mm) 
Calculé pour C#H'OSSN N = 5.05 0 
Trouvé N =4#:98:%0 
Ce produit possède à peu prés les mêmes caractères 
de solubilité que le précédent. 
3. — O-méthyl-N-p-monobenzoyl-aminophénol 
(monobenzoyl-p-anisidine) 
C'HSO.HN D OCH* 
Ce dérivé déjà préparé et décrit par Lossen (Ann. 
Chem. 175 p. 299) qui l'avait obtenu en partant de 
l’acide anisbenzhydroxamique se forme également par 
la méthode habituelle, c’est-à-dire, en additionnant de 
chlorure de benzoyle (1 mol.) une solution dans 
l'alcool à 50 */, de p-anisidine (4 mol.) et d’acétate de 
soude (2 mol.). La réaction se fait à la température 
ordinaire et le précipité qui se dépose fournit après 
avoir été cristallisé dans de l'acide acétique à 50 ?/, 
ou dans de l’alcool étendu la monobenzoyl-p-anisidine 
en paillettes incolores de F — 156. 
k. — O-benzoyl-N-p-monométhyl-aminophénol 
CHS.HN Ga) O.C'H50 
Nous avons préparé ce composé en introduisant peu 
