DU P-AMINOPHÉNOL. 387 
moyen du mélange à 50 */, d'acide sulfurique con- 
centré et d'acide nitrique, mais de tous ces essais faits 
à basse température ou à la température ordinaire, 
nous n'avons pu retirer aucun produit défini; nous 
avons, au contraire, toujours constaté une décompo- 
sition de la molécule. 
Si, au lieu d'opérer avec l'acide nitrique seul ou en 
présence d’acide sulfurique concentré, on nitre en 
solution dans l'acide acétique cristallisable, le résultat 
est tout différent et l’on obtient avec de bons rende- 
ments des produits de nitration bien définis. En intro- 
duisant peu à peu 5 parties de HNO° de D — 1,4, 
dans la solution refroidie de 41 partie du produit à 
nitrer dans 10 parties d'acide acétique cristallisable, 
de telle manière que la température pendant l'intro- 
duction soit maintenue entre + 10° et 22°, on obtient 
une substance qui cristallise dans l’alcool en aiguilles 
prismatiques ou dans le mélange de benzène et de 
ligroïne en gros prismes jaune orange de F — 105. 
04411 gr. Subst.  AA.3e N (48°: 721mm) 
Calculé pour C'#H1OSN?S N — 8.69 0/0 
Trouvé N — 8-76 1/0 
Ce composé est donc un dérivé mononitré et comme 
il fournit par saponification au moyen de H*S0* conc. 
au B-M la nitro-anisidine de F 123°, dont la consti- 
tution est connue: C°H°'.OCH°.NO*.NH°.1.3.4." il 
s'ensuit qu'il constitue l’O-méthyl-nitro-3-N-toluène- 
sulfonyle-p-aminophénol : 
C°H°.OCH°.NO*’.NH.S0*-CH°C°H:.1.3.4. 
* Hähle. J. pr. Ch. 2° série, t. 43, p. 65 ; Hinsberg. Ann. Chem., 
292, p. 249 (C’est par suite d’une erreur que le F indiqué dans 
ce mémoire est 129° au lieu de 123° (communication particulière 
de Pauteur). 
