388 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
Ce composé est facilement soluble dans l’alcool, 
l'acide acétique et le benzène ; il se dissout à chaud 
dans la solution de Na*CO* avec une coloration jaune 
ainsi que, à froid, dans la lessive de soude étendue. 
Il constitue le produit principal de la réaction, car 
on en retire environ 80 ‘/, du poids de la substance 
mise en œuvre, mais il se forme en outre 10 à 15 ?/, 
d’un autre dérivé difficile à purifier complètement et 
qui se dépose le premier dans la solution du benzène 
et de la ligroïne, sous la forme d’aiguilles prismatiques 
brunâtres ; ce composé, après plusieurs cristallisations 
dans l'acide acétique étendu ou dans l'alcool est blanc, 
mais son point de fusion est toujours peu net, car il 
est compris entre 145 et 158". En soumettant ce 
produit à la saponification sulfurique, nous avons cons- 
taté qu'il était constitué par un mélange du dérivé 
mononitré ci-dessus et d’un dérivé dinitré correspon- 
dant à la formule : 
C'H°.OCH*.(N0*),NH.SO*CH'C°H*-1.3.5.4. 
Lorsqu'on coule dans l’eau le produit de la saponi- 
fication on obtient un précipité qui est composé de la 
dinitroanisidine de F — 163", dont la constitution a 
été déjà établie par R. Meldola et F. G. C. Stephens', 
comme correspondant à : 
C°H*.OCH°.NO*.NO°.NH°1.3.5.4. 
En extrayant par l’éther les eaux de filtration aprés 
les avoir additionnées d’acétate de soude on retire la 
mononitroanisidine de F —123 dont il a été question 
ci-dessus. 
Si on nitre dans les mêmes conditions avec HNO” 
de D — 1.52. la température monte pendant l’intro- 
! Chem. Soc., 87 (1905), 1199. 
