DU P-AMINOPHÉNOL. 389 
duction de l’acide de 20° à 30 et l’on obtient après 
CRC, Ts LAN 
purifié par cristallisation dans l'alcool étendu puis 
dans un mélange de ligroïne et de benzène est en 
aiguilles fines et blanches de F — 165-167. 
0,1109/gr. Subst.. , 49€ -N°” ,(49°: 724") 
L'EIITIRRRORNEE AATON (18°; 7217m) 
Calculé pour C'*H#OTNES N — 11.440, 
Trouvé Nc 1472; 42072970 
Ce composé est donc un dérivé dinitré ; il est soluble 
dans l’alcool, le benzène et l'acide acétique, insoluble 
dans la ligroïne, il se dissout à froid, avec une colo- 
ration jaune, dans la solution de carbonate de soude 
et à chaud dans la lessive de soude étendue ; sa solu- 
tion alcoolique additionnée de lessive de soude alcoo- 
lique est colorée en brun. 
Saponifié à la température du bain-marie par l’acide 
sulfurique conc., il fournit la dinitroanisidine de 
F — 186-188 à laquelle Meldola et J. Vargas Eyre‘ 
ont assigné la formule : C°H*.OCH*.(NO*'),NH°1.2.3.4. 
Il en résulte que le dérivé dinitré que nous venons 
de décrire constitue l’O-méthyl-dinitro-2-3-N-loluène- 
sulfonyle-p-aminophénol : 
CHR OCHE.NO° NO NH SO/CH":C" "1 /2:3.E. 
En opérant la nitration en présence d’anhydride 
acétique à la place d’acide acétique cristallisable, on 
obtient le même produit mais avec un rendement 
inférieur. 
Eafin en essayant de nitrer en présence d’anhydride 
! Journ. of Uhem. Soc., 81 (1902) 988. Voir aussi Meldola et 
Wechsler, 77 (1900) 1172. 
