390 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
acétique et d’acide sulfurique cone. nous avons cons- 
taté qu'il se forme très facilement lorsqu'on introduit 
l'O - méthyl- N- toluënesulfonyl - aminophénol dans 
l’anhydride acétique et qu’on y ajoute quelques 
gouttes de H*S0' conc. un dérivé acétylé qui eristaillise 
dans l’eau en belles aiguilles blanches de F — 148° et 
correspond à la formule : 
C'H'.OCH°.N.C*H'0.S0*-CH'C°H". 
0 2141 gr. Subst. N° "8.3 "MS MES 
Calculé pour C'H!TOËNS N— 14:39 
Trouvé Ni — 4210076 
2. — Ntrahon de l'O-toluènesulfonyle-N-p- 
monométhyl-aminophénol 
La nitration de ce dérivé a aussi été faite en solution 
acétique dans les mêmes conditions que celle de son 
isomère, mais le résultat est différent, car quelque 
soit l'acide nitrique employé (1.4 ou 1.52) il se forme 
dans les deux cas le même dérivé dinitré et l’on obtient 
Jamais, dans les conditions indiquées, de produit 
mononitré; en outre, tandis que la réaction avec 
l’acide de D — 1.4 donne un rendement de 85 ?/, 
environ de la quantité mise en œuvre, il ne se forme 
guère plus de 50 °}, de produit de nitration avec 
l’acide de plus forte concentration, par suite de l’oxy- 
dation partielle de la molécule. Le produit qui se 
forme, après avoir été cristallisé dans l’alcool et dans 
l’acide acétique ainsi que dans le benzëne et la ligroine 
est en belles aiguilles jaunes de F — 168-169. 
0.1499 gr. Subst.  N — 12.5 (20°; 724mm) 
DOM Eee APE. N = 14.1 (24°; 749nn) 
Calculé pour C'#HO'N'S N — 44.44 0/0 
Trouvé N — 14.94; 11.34 0/0 
