DU P-AMINOPHÉNOL. 391 
C’est donc un dérivé dinitré, comme dans le cas 
précédent, en opérant avec l'acide nitrique de 
D 1.52. 
Il cristallise le mieux dans l’acide acétique étendu 
avec 40-50 ‘|, d’eau; il est un peu soluble à froid 
dans la solution de carbonate de soude, bien soluble 
à chaud, soluble dans la lessive de soude étendue ; sa 
solution alcoolique est colorée en brun par addition de 
lessive de soude alcoolique. 
Ce composé chauffé avec du carbonate de soude en 
solution donne, au début tout au moins, un sel de 
soude peu soluble, mais si on le chauffe au bain-marie 
avec une solution alcoolique de soude caustique il y à 
décomposition et dégagement de méthylamine ; on n’a 
pu retirer aucun produit cristallisé de cette réaction. 
Il en a été de même dans les essais d’oxydation que 
nous avons faits avec le peroxyde de plomb dans 
l'espoir d'obtenir le dérivé quinonique correspondant. 
La réduction opérée soit au moyen de l’hydrosulfite de 
soude, soit au moyen du chlorure d’étain et de l’acide 
chlorhydrique en solution alcoolique, nous a en 
revanche, donné un produit de réduction dont le chlor- 
hydrate à fourni avec la benzaldéhyde, le nitrite de 
soude et le perchlorure de fer les réactions caractéris- 
tiques des o-diamines ; il en résulte que le dérivé 
dinitré ci-dessus est l’O-toluènesulfonyle-dinitro-2-3- 
N-monométhyl-aminophénol : 
C°'H°.0S0*CH°C'H'.(N0°),NH.CH°1.2.3.4. 
Nous avons retiré des eaux-mèêres de cristallisation 
du dérivé dinitré, par évaporation puis cristallisation 
du résidu dans l'alcool et dans l’eau, de jolies pail- 
lettes blanches et brillantes de F — 78-79° qui sont 
