392 NITRATION DE QUELQUES DERIVÉS 
constituées, comme le prouvent leur analyse et leurs 
propriétés par la toluène-sulfone-méthylamine : 
C°H".CH”".SO*.NHCH° qui a été décrite autrelois par 
Ira Remsen et Palmer’ avec le F — 75. 
0.1145 gr. Subst. CO? — 0.2181 ; H°0 — 0.058# Tr. 
VAS GD TA ILRE Lo 0.2974 : H°0 — 0.0808 gr. 
0.1026 BaSO# — 0.1306 
0.0728 BaSO{ — 0.0905 
0,0015 N— 7.2 (20°; 718mm) 
Calculé pour CSH'INSO? C — 51.90 2/ Trouvé C = 51.95; 52.00 
H— 5.94 H— 5.66; 5.75 
nt re SE TO 
Net 757 N'= 60 
Le produit a été en outre identifié par le point de 
fusion da mélange avec la toluêne-sulfoneméthylamine 
préparée par l’action du sulfochlorure de toluène sur 
la monométhylamine. 
En répétant cet essai sur une plus grande quantité, 
on à pu observer qu'il se forme environ 50 ‘/, du poids 
du produit de départ en dérivé dinitré et 15-20 ‘/, 
de toluënesulfone-méthylamine ; comme on ne retrouve 
rien d'autre, il faut supposer qu’une partie importante 
du produit est complètement oxydée par l’action de 
l'acide nitrique. 
On à encore essayé de nitrer en présence d’anhy- 
dride acétique au moyen de Pacide nitrique de 
D — 1.52 en maintenant la température entre 0° et 
—- 10° et on a constaté que même à cette basse tem- 
pérature la plus grande partie du produit est décom- 
posée avec formation de toluènesulfone-méthylamine. 
Il en est de même avec le mélange des acides sulfu- 
1 Am. Chem. Journ., 8 (1886), p. 223. 
