DU P-AMINOPHENOL. 393 
rique et nitrique ; il se forme dans ce cas une petite 
quantité de produits résineux ainsi que des produits 
solubles. 
3. — Nitration de l’O-méthyl-N-p-benzoyl- 
aminophénol (monobenzoyl-p-anisidine). 
Lorsqu'on fait réagir l'acide nitrique de D — 1.4 
sur la monobenzoyl-anisidine en chauffant au bain- 
marie jusqu'à 70-80 pour amener une dissolution 
complète, le mélange se concrète subitement et le 
produit de la réaction, après avoir été cristallisé dans 
l'alcool, dans lequel il n’est bien soluble qu'à lébulli- 
tion, se dépose par le refroidissement sous la forme 
d’aiguilles feutrées, faune pâle, de F — 185 consti- 
tuées par un dérivé dinitré. 
6.1176 gr. Subst. NME ba 7258R5) 
Calculé pour C'HMOSN* N,= 13.240/0 
Trouvé N = 43,91 04 
Ce composé est soluble à chaud dans Palcoo! pur et 
étendu, de même que dans l’acide acétique, il est peu 
soluble à froid dans le benzène, insoluble dans la 
solution de carbonate de soude, insoluble à froid dans 
la lessive de soude et soluble à chaud avec une colo- 
ration jaune rouge et probablement saponification. 
Saponifié au moyen de l’acide sulfurique conc. au 
bain-marie, il fournit la dinitro-anisidine de F — 186- 
188, dont nous avons déjà parlé; le produit dinitré 
constitue donc la dinitro-2-3-benzoyl-p-anisidine : 
C'H*.OCH'(NO*), NHC'H°0.1.2.3.4. 
En opérant avec l’acide nitrique de D — 1.52 la 
réaction est plus vive et il suffit de chauffer peu de 
temps au bain-marie à 40° pour la terminer. 
