394 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
On obtient dans ces conditions un produit qui 
après avoir été cristallisé à plusieurs reprises dans 
l'alcool et dans l'acide acétique est en aiguilles jaune 
pâle qui ne sont pas très bien formées et qui fondent 
à 194-195; c’est un dérivé trinitré. 
0.0997 gr. Subst.  N—14.5% (23°; 725mm) 
Calculé pour C'*H:°OSN* N = 15.#70/6 
Trouvé N — 45.54 0) 
Ce composé est peu soluble dans l'alcool même à 
chaud, il est soluble à chaud dans l'acide acétique pur 
et étendu ainsi que dans le benzène, il est insoluble 
dans la solution de carbonate de soude, soluble à 
chaud dans la lessive de soude avec une coloration 
orange. 
Saponifié par la méthode habituelle avec l'acide 
sulfurique conc. il fournit la même dinitro-anisidine 
que le dérivé dinitré précédent, d’où il résulte qu'il 
est constitué par la dinilro-9-3-nitrobenzoyl-p-anisi- 
dine : C°H°.0CH*.(N0*),NH.C'H*ONO*.1.2.3.4. 
Il se forme en outre dans cette réaction une petite 
quantité de produits secondaires, parmi lesquels le 
dérivé dinitré de F — 185", mais le produit principal 
est bien constitué par celui que nous venons de décrire. 
Lorsqu'on nitre la monobenzoyl-p-anisidine en solu- 
tion dans 20 parties d'acide acétique cristallisable au 
moyen de l'acide nitrique de D — 1.4 à la tempéra- 
ture ordinaire, puis en chauffant un instant au bain- 
marie pour terminer la réaction, il se dépose par le 
refroidissement un produit très bien cristallisé; ce 
nouveau composé cristallise dans l’alcool en jolies 
paillettes orange de F — 140 et constitue un dérivé 
mononitré. 
