| DU P-AMINOPHÉNOL. 395 
0.4484 gr. Subst.  N—10.9% (14°; 725mn) 
Calculé pour C'“H®O*N* N—,10.290/ 
Trouvé N — 10.67 0 
Il se forme en même temps dans cette réaction une 
petite quantité du dérivé dinitré de F — 185". 
Le produit ci-dessus est soluble à chaud dans 
l'alcool pur et étendu, de même que dans l'acide 
acétique, il est soluble à froid dans le benzène, soluble 
à chaud dans la lessive de soude étendue avec une 
coloration jaune faible. Il donne par saponification de 
l'acide benzoïque et de la monitro-3-p-anisidine, d’ou 
il résulte qu'il constitue la mononitro-3-benzoyl-p-ani- 
sidine: C°H°.OCH°.NO°.NH.C'H°0.1.3.4. 
Avec l’acide nitrique de D — 1.52, en opérant dans 
les mêmes conditions en présence d'acide acétique et 
en chauffant au bain-marie jusqu’à 50°, il se forme le 
dérivé dinitré de F == 185. 
Enfin nous avons obtenu un quatrième dérivé qui 
ne se forme, il est vrai, qu'en petite quantité et dans 
des conditions difficiles à préciser, en faisant réagir sur 
la monobenzoyl-p-anisidine en solution dans 10 parties 
d’anhydride acétique l’acide nitrique de D = 1.52. 
Lorsqu'on introduit l'acide dans cette solution refroidie 
la température monte assez rapidement et en refroi- 
dissant de temps en temps on a évité qu’elle dépasse 
50°. Il se forme dans ces conditions un mélange de 
dinitro-2-3-benzoyl-p-anisidine de F — 185° (et peut- 
être aussi de dinitro-2-3-nitrobenzoyl-p-anisidine de 
F = 194-195) et d’un dérivé trinitré qui n’est com- 
plètement fondu que vers 220-230°. 
Ces différents produits peuvent être séparés les uns 
des autres en mettant à profit leur différente solubilité 
