396 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
dans l'alcool et surtout dans le benzène : le dérivé 
trinitré nouveau est en effet presque complètement 
insoluble même à chaud dans le benzène et on peut le 
retirer du produit de la réaction en l’épuisant avec le 
benzène bouillant ; il constitue le résidu, mais il n’a 
pu être obtenu cristallisé et se présente sous la forme 
d'une poudre blanche amorphe. Il se forme en outre, 
comme nous l’avons déjà dit, en petite quantité, car 
3 grammes de benzoyl-p-anisidine ne nous ont fourni 
que 0,4 gr. de ce dérivé. 
0.0856 gr. Subst. NM (2275 110808) 
Calculé pour C'#H'°OËN* N = 15470/6 
Trouvé N = 15.79 
Ce composé est difficilement soluble même à chaud 
dans l’acide acétique, insoluble dans la solution de 
carbonate de soude, soluble à chaud dans la lessive de 
soude avec une coloration jaune et probablement 
saponification. 
Saponifié par l’acide sulfurique concentré il donne 
un produit rouge, qui cristallise bien dans l’alcool 
étendu en paillettes rouges de F— 126" et qui présente 
tous les caractères d’une nitro-anisidine ; comme 
d'autre part on a retrouvé de l’acide benzoïque dans 
les eaux de filtration provenant de la saponification, il 
en résulte que le produit trinitré ci-dessus est une 
trinitro-benzoyl-p-anisidine et son produit de saponi- 
fication une {rinitro-anisidine qui ne peut avoir que 
l’une des deux forwules : 
NOZSIN07 NO°.. NOË 
1) HÈN > OCH# ou 2) H°N € jocne 
NO: NO? 
