DU P-AMINOPHÉNOL. 397 
Nous n'avons eu jusqu'ici qu'une trop petite quantité 
de cette trinitro-anisidine pour pouvoir en faire une 
analyse bien concluante, mais voici cependant le 
résultat obtenu : 
0.0271 gr. N=— 5400 (A8: 7260) 
Calculé pour C'HSOTN* NE 10700 
Trouvé N — 20.640) 
D'après une communication particulière de R. 
Meldola, ce savant a essayé de préparer par nitration 
de l’acétyl-dinitro-2-3-p-anisidine un dérivé trinitré, 
mais il n’a pas pu isoler de produit bien défini. En 
essayant de méthyler le trinitro-2-3-5-acétylamino- 
phénol il n’a pas non plus réussi, car ce dérivé se 
décompose avec élimination d’un groupe nitro: 
Comme d’autre part il avait obtenu le dérivé ci-dessus, 
dont. il a déterminé la constitution, par nitration du 
dinitro-2-3-acétyk-aminophénol, il est probable que la 
trinitro-anisidine dont nous venons de parler à une 
constitution analogue et qu’elle correspondrait. par 
conséquent à la formule 1 : nous nous réservons du 
reste de l’étudier de plus près. 
Nous avons aussi essayé de nitrer la monobenzoyl- 
p-anisidine en solution sulfurique par le mélange à 
50 ’}, des acides sulfurique conc. et nitrique de 
D — 1.4 et 1.52, mais même à basse température il 
y à dégagement gazeux et formation de produits 
résineux desquels nous n'avons pu retirer aucune 
combinaison définie. 
Ea introduisant enfin dans une suspension de une 
partie de monobenzoyl-p-anisidine dans 10 partiés 
d’anhydride acétique le mélange à 50 ‘/, d'acide 
sulfurique conc. et d’acide nitrique de D — 1.52 la 
ARCHIVES, t. XXVII. — Avril 4909. 28 
