398 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
réaction est vive et la température monte à 50°. Il se 
forme dans ces conditions un mélange de dérivés 
nitrés duquel nous n'avons pu isoler et identifier 
qu'une petite quantité de dinitro-2-3-nitrobenzoyl-p- 
anisidine de F — 194-195. 
4.—Nitration de lO-benzoyl-N-p-méthyl-aminophénol 
Lorsqu'on nitre le produit-ci-dessus à la tempéra- 
ture ordinaire avec de l'acide nitrique de D = 4.4, la 
réaction est accompagnée d’une élévation de la tempé- 
rature que l’on modère en refroidissant de temps en 
temps. Le produit brut de la nitration ne correspond 
qu’à 50 ‘|, du poids de la substance employée, et il se 
forme dans ce cas en même temps que le dérivé nitré, 
des produits d’oxydation solubles, comme cela a été 
aussi le cas dans la nitration de l’O-toluénesulfonyle- 
N-p-méthyl-aminophénol. Le produit brut après avoir 
été cristallisé dans l’alcool est en belles aiguilles jaunes 
légèrement brunes de F — 178°; c’est un dérivé 
dinitré. 
0.158 gr. N—19.4e (21°; 724mm) 
Calculé pour C'{HTOSN* N = 13.240 
Trouvé | N = 13.02 
Ce composé est très légèrement soluble dans l’eau 
chaude qu’il colore en jaune, pas très soluble à froid 
dans lalcool, soluble à chaud dans l'alcool pur et 
étendu, ainsi que dans l'acide acétique, il est un peu 
soluble à froid dans la solution de carbonate de soude 
avec une coloration jaune et très soluble à chaud, 
moins soluble à froid dans la lessive de soude avec 
sans doute formation d’un sel qui se dépose en 
