DU P-AMINOPHÉNOL. 399 
aiguilles rouges, solubles à chaud avec coloration jaune 
brun et dégagement de méthylamine. 
Ce dérivé dinitré fournit par saponification au moyen 
de l'acide sulfurique conc. de l'acide benzoïque qui 
se précipite en coulant le produit de la réaction dans 
l’eau froide ; les eaux-mères de filtration traitées à 
l’ébullition par le carbonate de baryte se colorent for- 
tement en violet ; après avoir filtré le sulfate de baryte 
formé, on retire du liquide rendu acide au moyen de 
l'acide chlorhydrique et par extraction à l’éther, un 
produit cristallisé en aiguilles à reflet métallique brun 
et qui fondent mal entre 110° et 130°. Ce produit est 
sans doute une dinitro-hydroquinone ; sa solution est 
colorée en rouge pourpre par la lessive de soude ainsi 
que par l’ammoniaque. 
Enfin le composé que nous avons décrit, réduit au 
moyen de l’hydrosuifite de soude ou du chlorure 
stanneux et de l’acide chlorhydrique en solution alcoo- 
lique, donne un dérivé aminé qui présente tous les 
caractères d’une o-diamine. 
Le dérivé dinitré de F— 178" serait donc le dinitro- 
2-3-0-benzoyl-N-p-méthyl-aminophénol : 
C°H”.O0C"H*O.(N0*),NH.CH°1.2.3.4. 
C’est encore ce même produit qui se forme dans la 
nitration avec l'acide nitrique de D — 1.52 à basse 
température ou à la température ordinaire; il y a 
également dans ce cas oxydation et l’on constate en 
outre une saponification partielle. 
En opérant en solution acétique avec les acides 
nitriques de D = 1.52 et 1.4 il se forme encore le 
même produit avec des rendements inférieurs. 
En introduisant peu à peu dans la solution de 
