400 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
| partie de benzoyl-méthyl-aminophénol dans 5 
parties d’acide sulfurique conc. 5 cc. du mélange à 
50 ‘/, des acides nitriques de D — 1.4 ou de 
D — 1. 52 et d'acide sulfurique, en maintenant la 
température entre 0° et + 10°, on obtient avec un bon 
rendement un dérivé trinitré, qui, après avoir été 
cristallisé à deux reprises dans l’acide acétique est en 
aiguilles jaune citron de F — 203-204". 
0.1441 gr. Subst. N = 15.9, (145;724.57m) 
Calculé pour C''HOSN N = 45.47 0/0 
Trouvé N = 15.51 0 
Ce composé est peu soluble à chaud dans l’eau qu'il 
colore en jaune, il n’est pas très soluble à froid dans 
l'alcool, plus soluble à chaud dans lalcool pur et 
étendu ainsi que dans l'acide acétique, il est presque 
complètement soluble à froid dans la solution de car- 
bonate de soude, insoluble à froid dans la lessive de 
soude par laquelle il est attaqué peu à peu, à chaud, 
avec formation d’une solution rouge brun et dégage- 
mént de méthylamine. 
Lorsqu'on chauffe un peu longtemps, ce produit 
avec une Solution à ‘/,, de carbonate de soude, il y a 
saponification avec décomposition et dégagement de 
méthylamine ; la solution précipitée par l’acide chlor- 
hydrique donne un dépôt brun duquel on n’a pu 
retirer aucun produit défini, mais les eaux de filtration 
extraites à l’éther ont fourni de l’acide m-nitroben- 
zoïque, qui, après avoir été cristadisé à plusieurs 
reprises dans l’eau est en aiguilles blanches de 
PÉCMATe 
En revanche cé dérivé trinitré n’est, chosé curieuse, 
