DU P-AMINOPHÉNOL. 401 
saponifié ni par l’action de l'acide sulfurique conc. au 
bain-marie, ni par celle des acides sulfurique ou chlor- 
hydrique étendus au ‘/, et à l’ébuilition. 
Enfin son produit de réduction ne donne que d’une 
manière imparfaite les réactions d’une o-diamine, 
lesquelles sont peut-être voilées partiellement par la 
présence de l’acide:m-aminobenzoïque. Nous hésitons 
pour ce dérivé trinitré entre les formules : 
NO? NO? NO? 
I) CHNH > OCTH(NO*)0 I) CHSHN Co OC'H(NO?)0 
3 NO? 
La première tient compte de l’analogie avec Îles 
produits de nitration des dérivés décrits précédemment, 
mais la seconde de ces formules expliquerait mieux le 
fait surprenant de la non saponification par les acides ; 
nous savons en effet que les composés : 
C'H".OC'H'ONO*.NO*NH.C'H'01.3.4. et 
C°H°.OC"H'ONO*.(NO*),-NH.C'H'ON0O‘1.3.5.4. 
décrits dans nos travaux précédents" se saponifient 
facilement au moyen de l'acide sulfurique conc. et 
d’après notre travail actuel que le dérivé : 
C°H*.OC'H'0.(N0*°),NHCH”'1.2.3.4. 
se saponifie également bien. 
La non-saponification provient-elle de ce que le 
radical benzoyle est nitré ou plutôt de ce qu’il est 
entouré dans chacune des positions ortho par un groupe 
nitro ? Quoi qu'il en soit nous nous abstiendrons pour 
le moment de décider quelle est la vraie formule de 
notre dérivé trinitré. 
! Archives Sc. Phys. et Nat., 22 (1906) 455. 
