402 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 
Les essais de nitration du benzoyl-méthyl-amino- 
phénol faits en présence d’anhydride acétique avec les 
acides nitriques de diverses densités, n’ont donné 
aucun résultat intéressant ; la réaction est vive et elle 
est accompagnée d’une oxydation. 
En attendant d’avoir terminé ces recherches par 
l'étude, qui nous reste à faire, des dérivés du p-ami- 
nophénol renfermant les radicaux : éthyloïque, toluène- 
sulfonyle et benzoyle, nous pouvons déjà constater 
quelques différences dans la manière dont se sont 
comportées à la nitration les combinaisons envisagées 
dans le présent mémoire. 
Les deux composés dans lesquels l’hydroxyle est 
substitué par le radical « méthyle » (dérivés de la p- 
anisidine) ont donné dans de certaines conditions un 
dérivé mononitré, tandis que, dans les mêmes condi- 
tions, ceux dans lesquels l’hydroxyle est substitué par 
le «benzoyle » ou par le «toluëne-sulfonyle » fournis- 
sent d'emblée un dérivé dinitré. 
Les composés qui renferment le radical « méthyle » 
liéa l’azote se décomposent partiellement dans la 
plupart des cas et donnent de faibles rendements en 
dérivés nitrés; viennent ensuite ceux qui renferment 
le radical «toluène-sulfonyle » qui ne résistent pas à 
tous les modes de njtration et enfin les dérivés ben- 
zoylés qui se comportent le mieux ; la benzoyl-p-ani- 
sidine en particulier fournit plusieurs dérivés nitrés et 
elle est susceptible de nitration par la plupart des 
procédés étudiés. 
Dans la nitration des dérivés benzoylés (benzoyl-p- 
anisidine et O-benzoyl-N-méthyl-p-aminophénol) 
