SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 407 
branski ont essayé, il y a trois ans, d'obtenir le rufénol 
par déshydratation de l'acide 2-bibenzylglycolique, selon 
l'équation suivante : 
0 
0.CH,.CO0H 71 CH RAT 
= 2 
CH,.CH,. CH, Non CU 
Cet essai ayant échoué, l’auteur a voulu préparer l'acide 
2-bibenzyl-4-carboxy-glycolique 
0.CH,.COOH 
CH-CH,-C,H, 
[ 
COOH 
dans l'espérance de le convertir de la même manière en 
acide rufénol carbonique. 
L'obtention du premier acide était subordonnée à un 
bon procédé de préparation de l'acide o-oxyphénylacétique. 
Ce dernier acide s'obtient avec avantage comme suit : 
10 gr. d’aldéhyde méthylsalicylique sont agités avec 
50 cc. d’une solution saturée de bisulfite de soude jusqu’à 
ce que le mélange se soit pris en une masse cristalline. 
Celle-ci est filtrée, lavée à l’eau et à l'alcool, et additionnée 
d’une solution de 40 gr. de cyanure de potassium dans le 
moins d’eau possible. Il se dépose alors le nitrile o-mé- 
thoxyamygdalique, sous la forme d’une huile épaisse qui, 
après extraction par l’éther, ne tarde pas à cristalliser. 
HeOCH ROC lié 
CG ÇCOHNaHso, + KCN = CGE<CHoH-cN 1F KNaSO, 
En chauffant ce nitrile pendant une heure avec 8 fois 
son poids d'acide iodhydrique de densité 1,96, on le trans- 
forme en une seule opération en acide o-oxyphénylacé- 
tique ; il y a à la fois saponification, réduction et élimina- 
tion du groupe méthyle. 
