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ration avec M. H. ProBsT, une série de trois acides biba- 
siques non saturés, chez lesquels la double liaison s'éloigne 
de plus en plus des carboxyles. Ce sont les acides éthyl- 
utaconique (D), éthylidène-pyrotartrique (ID et allylsucci- 
nique (XD) : 
COOH 
| 
I. CH,.CH,.CH-C-CH,.COOH 
COOH 
| 
I. CH,.CH-CH-CH-CH,.COOH 
COON 
| 
IL. CH,=CH.CH,-CH-CH,.COOH 
Les constantes d’affinité de ces trois acides, tirées de 
la mesure de leur conductibilité, sont les suivantes : 
I. K=0,0037 
II.  0,0059 
III.  0,0409 
On voit que la force de ces acides croit avec la distance 
qui sépare la double liaison des carboxyles. De nouvelles 
recherches montreront si cette règle est générale. 
M. le prof. A. PICTET (Genève). Synthèse de la lauda- 
nosine. — MM. Pictet et Athanasesco ont obtenu, il y a 
quelques années, la laudanosine en réduisant le chloro- 
méthylate de papavérine par l’étain et l’acide chlorhy- 
drique, et en dédoublant le produit (méthyltétrahydropa- 
pavérine racémique) en ses deux modifications optiques 
au moyen de l'acide quinique ; la modification dextrogyre 
s'est montrée identique à la laudanosine de l’opium. 
Cette synthèse partielle fixait la constitution de la lau- 
