SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 411 
danosine. Sa formule découle comme suit de celle de la 
papavérine, qui a été établie, on le sait, par Goldschmiedi : 
CH CH. 
CH,0 at CH,0 CH, 
CHOC CH,0 N.CE. 
C CH 
— 
CA, + UT, 
| 
OCH, OCH, 
ÜCH, ÜCH, 
Papavérine Laudanosine 
(Tétraméthoxybenzyl- (Méthyltétrahydro- 
isoquinoléine) papavérine droite) 
L'auteur a réussi aujourd’hui, en collaboration avec 
Mie M. FINKELSTEIN, à effectuer la synthèse totale de la 
laudanosine. La série des opérations qui a conduit à ce 
résultat peut être résumée comme suil : 
1° Préparation de l’homovératrylamine, 
(CH,0),C,H,.CH,.CH,.NE,, par l’action de l’hypobromite 
de soude sur l’amide diméthylhydrocaféique, 
(CH,9),C,H,.CH,.CH,.CO.NH, (obtenue elle-même à partir 
de la méthylvanilline par des réactions connues). 
20 Préparation de l'acide homovératrique à partir de 
l'eugénol selon les indications de Tiemann et Nagai, et 
transformation de cet acide en son chlorure, 
(CHROME. CH .COCT. 
30 Combinaison du chlorure homovératrique et de l’ho- 
movératrylamine en présence de soude caustique, ce qui 
donne l’homovératroyl-homovératrylamine. 
OO) CEH..CH,.CH,.NH.CO.CH,.C,H,(OCH, ),. 
4° Traitement de ce composé par l'anhydride phospho- 
rique. Il y a alors élimination d'une molécule d’eau, cy- 
