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elisation et formation d’une dihydropapavérine, selon 
l'équation suivante : 
CH, CH, 
CE NA fe CH0/ 71 CE 
CH,0 H / NH —  CH,0 N ZAN + H,0 
CO Û 
| | 
CH, CH, 
| | 
OCH, OCH, 
ÜCH, OCH, 
5° Transformation de la dihydropapavérine en son chlo- 
rométhylate et réduction de celui-ci au moyen de l’étain 
et de l'acide chlorhydrique. Le produit de cette dernière 
opération est, ainsi qu'un examen comparatif l’a montré. 
identique en tous points à la méthyltétrahydropapavérine 
obtenue par réduction de la papavérine. 
Etant donné que la méthyltétrahydropapavérine a été 
convertie en sa modification dextrogyre et que celle-ci à 
été reconnue pour être identique à la laudanosine natu- 
réelle, la synthèse complète de cette dernière base se 
trouve ainsi réalisée. C’est le premier alcaloïde de Popium 
qui ait êté reproduit artificiellement. 
M. le prof. W.-J. MüLLer (Mulhouse). Sur les propriétés 
électromotrices du thallium et la passivité des métaux. — 
Les détails de cette communication seront publiés ulté- 
rieurement. 
M.le prof. F. KEHRMANN (Mulhouse). Sur les: composés 
oæontum.— La résorcine-benzéine (1)-fixe en solution 
nitrobenzénique une molécule de sulfate de méthyle en 
donnant le sel IT. Celui-ci fournit avec les bases fortes 
