SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 415 
En adoptant les valeurs suivantes : 
K = 3,04.10—7 (Walker et Cormack), 
K'=1,295.10—10 (Rodländer : valeur approximative), 
z =1,385.10—5 (à 15°: teneur en solution = 
teneur dans l'air), 
on est arrivé aux résultats suivants : 
1 2 3 4 5 
n n 3 
c n, calcul — calcul — obs. L'APpOrt — 
ce c 4 
0,1 0,0631 0,631 0,434 1.45 
0,05 0,0383 0,766 0,594 4,29 
L'écart entre 3 et #, qui diminue rapidement avec la 
concentration, est éssertiellement imputable à la disso- 
ciation incomplète des sels sodiques. 
M. J. Scamipuin (Zurich). Recherches dans la série du di- 
et du trinaphtylméthane (en collaboration avec M. P. Mas- 
sini). — Le dinaphtylcarbinol à&-«, (C,,H;),CH.OH, res- 
semble beaucoup au diphénylcarbinol par la grande mo- 
bilité de son hydroxyle. On obtient facilement l’éther 
éthylique et le chlorure du dinaphtylcarbinol. Ce dernier, 
traité par le magnésium et l’acide carbonique, fournit 
l'acide dinaphtylacétique, (C,,H,),CH.CO,H, tandis que 
D. des métaux conduit au tétranaphtyléthane 
Ci) CH.CH(C;,H:)a: 
Le dinaphtylcarbinol perd une molécule d’eau lorsqu'on 
le traite par le zinc et les acides, acétique ou chlorhy- 
De et se transforme en naphtofluorène &-4, 
<ÉOH> CE, hydrocarbure fluorescent qui diffère de 
celui de MM. Bamberger et Chattaway. 
Le trinaphtylcarbinol &-4-4, (C,,H3);C.OH, peut s’ob- 
tenir sous forme de produits d’addition avec les solvants 
tels que l’éther ou le benzène. Mais dès que l’on a chassé 
par l’action de la chaleur le benzène ou l’éther de cris- 
tallisation, le carbinol recristallise dans les mêmes sol- 
vants sans renfermer de benzène ou d’éther. 
