ET D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE. 539 
2, O-toluénesulfonyle-N-p-méthylaminophénol : 
| C'H. 0 SO'C'H* (1) NE (#) 
3. O-méthy-N-p-benzoylaminophénol (benzoylanisidine 
déjà connue) : 
C“Ht, OCH (1) Nono (4) 
4. O-benzoyi-N-p-méthylaminophénol : 
C'H£ OCTHSO (4) Nr (4) 
Il résulte des expériences dont on trouvera le détail 
dans les Archives des Sciences physiques et naturelles, 
t. XXVIT (1909), p. 383. que les deux composés dans les- 
quels |” « hydroxyle » est substitué par le « méthyle » (dé- 
rivés de la p-anisidine) donnent dans certaines conditions 
un dérivé mononitré, tandis que dans les mêmes condi- 
tions ceux dans lesquels l’« hydroxyle » est substitué par 
le « toluènesulfonyle » ou par le « benzoyle », fournissent 
un dérivé dinitré. 
Les composés renfermant le groupe « méthyle » à l'azote 
donnent de faibles rendements en dérivés nitrés, leur mo- 
lécule est en partie décomposée et oxydée, tandis que 
ceux qui sont substitués dans la même position par le 
« toluènesulfonyle » et spécialement par le « benzoyle » se 
laissent facilement nitrer avec de bons rendements. 
L’acide nitrique a de la tendance à introduire un groupe 
« nitro » dans le résidu benzoylique des composés le ren- 
fermant à l”’ « hydroxyle » ou à l «amino », plutôt qu'à 
nitrer davantage le noyau benzénique. 
Enfin, pour ce qui concerne la position des groupes 
« nitro » qui entrent dans la molécule, on a constaté pour 
les substances étudiées que, dans les dérivés mononitrés, 
ce groupe entre en « méta » relativement à l’«hydroxyle » 
que et dans les dérivés dinitrés, le second groupe entre, à 
peu d’exceptions près, en «ortho » relativement à ce même 
«hydroxyle » ; la nature des résidus et la méthode de ni- 
tration employée ne paraissent pas avoir une influence 
caractéristique à ce sujet. 
