548 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
d'après la méthode de Hofmann et Schoetensack, puis en 
traitant le nitrile formé par HJ, on pouvait préparer cet 
acide. 
Les auteurs ont fait réagir sur celui-ci l’éther éthylique 
de l'acide bromacétique, ce qui leur a fourni l’éther éthy- 
lique de l'acide phénylène-2-acétique-glycolique (ID) ; 
l’acide correspondant est en jolis prismes de F—158-159°, 
l’éther diéthylique est en aiguilles blanches de F—#48-49°. 
Les acides m et p-oxyphénylacétiques ont été préparés 
d'une manière analogue, mais le rendement en dérivé 
méta laisse beaucoup à désirer. Dans le but d'essayer, 
une synthèse du flavénol, H. Stauffer a fait réagir l’éther 
éthylique de l'acide phénylbromacétique sur la lactone de 
l'acide o-oxyphénylacétique. 
Les auteurs en vue d'une synthèse directe du rufénol (IV) 
et de ses dérivés, ont entrepris l'étude des acides cons- 
titués d’après le type de la formule (LED) et ils ont com- 
mencé par faire réagir les aldéhydes aromatiques sur 
l’acide o-méthoxyphénylacétique, ce qui leur a donné 
(avec la benzaldéhyde) l'acide 2-méthoxy-stilbène-4-car- 
bonique et (avec l’aldéhyde vératrique) l'acide trimé- 
thoxy-2-3"-4'-stilbène-a-carbonique, dont ils ont éludié 
quelques dérivés. L'action des aldéhydes aromatiques sur 
l'acide o-oxyphénylacélique lui-même les a conduits (avec 
la benzaldéhyde) à l’acide oxy-2-stilbène-4-carbonique et 
avec les trois méthoxybenzaldéhydes aux trois acides 
méthoxylés correspondants, ainsi qu’à la benzylidène-iso- 
coumarone et à ses dérivés méthoxylés. On a fait réagir sur 
l'acide oxy-2-stilbène-4-carbonique l’éther éthylique de 
l'acide bromacétique en présence de sodium et on a 
obtenu l'acide stilbényle-2-4-carbonique-glycolique qui 
par réduction fournit l’acide bibenzylyle-2-1-carbonique- 
glycolique (V). 
Enfin les auteurs ont fait réagir le même éther sur la 
benzylisocoumarone ce qui leur a donné le même acide 
avec F—165°. Cet acide qui a été ainsi obtenu par deux 
méthodes différentes sera préparé en plus grande quan- 
tité, car les auteurs espérent le transformer en rufénol. 
