152 BULLETIN SCIENTIFIQUE 
de colorants du groupe du Bleu méthylène, soit de thionines al- 
coylées. En opérant dans des conditions déterminées, c’est-à-dire 
en modérant l’action des amines œrasses, on parvient à n'introduire 
dans la molécule qu'un seul résidu de l’amine. Ce sont ces com- 
posés principalement, ainsi que Ceux qui se forment accessoire- 
ment, qui sont envisagés dans le mémoire signalé où il est plus 
spécialement question de l’action de l’'ammoniaque, de la dimé- 
thylamine et de la diéthylamine sur le perbromure de phénaz- 
thionium. On trouve dans une tabelle les courbes ‘des spectres 
d'absorption obtenus avec ces composés, dont l'étude est impor- 
tante pour la caractérisation des combinaisons étudiées. 
F. KerMANN et G. FALCONNIER.— SUR LA TÉTRAMÉTHYLDIAMINOPHÉN- 
AzINE. (Ber, d. D. ch. Ges., t. 50 (1917) p. 421 ; Laboratoire 
de chimie organique de l'Université, Lausanne). 
La tetraméthyldiaminophénazine que Karrer avait cru obtenir 
par oxydation d’un mélange de dimèthyl-p- phénylènediamine et 
de diméthyl - m-phénylènediamine et qui a été reconnue comme 
ne correspondant pas en réalité à cette combinaison, pouvait être 
en revanche une sorte de safranine. Les auteurs, d'accord avec K.. 
ont examiné à ce point de vue la réaction qui lui donne naissance 
et ont trouvé que l’oxydation mentionnée conduit en effet à une 
safranine et que les propriétés de la combinaison obtenue concor- 
dent bien avec cette manière de voir. Elle se formerait en vertu de 
l'équation suivante : 
H NH? 
| 
(CH?), = N — 4 (CH), — | NH: + 40 — 
| | 
CI CH® 
N 
dé 
(CH5), = N DUAN NE: + 3H°0 + CH°0 . 
Cl + 
CH: 
Entre temps Karrer a du reste préparé la véritable tétraméthyl- 
diamidophénazine douée d’autres propriétés. 
